A Anvisa concedeu registro ao Emrelis, medicamento da AbbVie cujo princípio ativo é o telisotuzumabe vedotina. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (19), na Resolução-RE nº 4.078, datada de 16 de outubro de 2026. O registro vale até outubro de 2029 e abrange frascos em pó de 20 mg e 100 mg, usados para preparar uma solução de infusão intravenosa.
Segundo a fabricante, o tratamento é destinado a adultos que já receberam terapia para câncer de pulmão de não pequenas células do tipo não escamoso. A indicação contempla doença localmente avançada ou metastática, quando exame específico identifica alta expressão da proteína c-Met no tumor. A administração ocorre por infusão na veia, durante cerca de 30 minutos, a cada duas semanas, conforme as informações da empresa.
Informações divulgadas pelo Metrópoles nesta quarta-feira (21) descrevem o medicamento como uma combinação de anticorpo e substância que interfere no crescimento celular. O anticorpo reconhece a c-Met na superfície das células e leva o composto para dentro delas; a ação pode atingir também células saudáveis.
A fabricante cita cansaço, perda de apetite e inchaço entre os efeitos adversos, além de riscos graves para nervos, pulmões e olhos e de reações durante a infusão. O acompanhamento médico pode levar a ajustes de dose, pausas ou à suspensão do tratamento.
