A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (21/09), o registro do Etcamah (camizestranto), uma nova opção de tratamento para determinados casos de câncer de mama no Brasil.
O medicamento é de uso oral e foi autorizado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático. A indicação contempla tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para HER2.
O tratamento é destinado a pacientes que desenvolvem uma mutação no gene ESR1 durante a primeira linha de terapia endócrina combinada a um inibidor de CDK4/6. Essa terapia deve ter sido utilizada por pelo menos seis meses.
Critérios para indicação
Mesmo com a identificação da mutação, o paciente não pode apresentar sinais de progressão radiológica e/ou clínica da doença. Assim, a autorização abrange situações em que os exames ainda não apontam avanço do câncer, embora a alteração no gene ESR1 já tenha sido detectada.
Os dados citados no texto-base indicam que o Brasil registrou 73.610 casos de câncer de mama entre 2023 e 2025, segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca). No período, a doença representou 30,1% dos casos de câncer entre mulheres e permaneceu como a neoplasia maligna mais incidente nesse grupo.
