A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) passou a recomendar que a vacina contra a dengue TAK-003, comercializada como Qdenga, possa ser usada em programas públicos para pessoas de 6 a 59 anos que vivem em áreas com alta carga da doença e transmissão persistentemente elevada. A decisão sobre adotar a ampliação cabe a cada país.
No Brasil, a recomendação não concede automaticamente o imunizante a todos nessa faixa pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, a vacinação gratuita está disponível para adolescentes de 10 a 14 anos. Na rede privada, a Qdenga pode ser aplicada em pessoas de 4 a 60 anos, conforme registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O documento da OPAS, “Recomendações sobre o uso da vacina contra a dengue na região das Américas”, publicado em 4 de novembro, aponta dois critérios para identificar áreas prioritárias: soroprevalência acima de 60% entre crianças de 9 anos ou idade média inferior a 16 anos no pico de hospitalizações por dengue no ano epidêmico mais recente.
A entidade recomenda ainda monitoramento contínuo da efetividade e segurança da TAK-003 e medidas de prevenção e controle ajustadas ao cenário epidemiológico local, sem comprometer a cobertura da vacinação de rotina.
Segundo Vivian Lee, diretora de Medical Affairs da Takeda, o primeiro contrato com o Ministério da Saúde resultou na entrega de 15,6 milhões de doses ao SUS entre 2024 e 2025. Um segundo contrato, firmado em junho de 2026, prevê 18 milhões de doses: metade neste ano e o restante até agosto de 2027. A empresa diz ter sinalizado disponibilidade para fornecer volumes adicionais, se solicitados pelo governo.
A OPAS também registrou a suspensão temporária da Butantan-DV, adotada em conjunto com a Anvisa para investigar 42 casos de reações severas e duas mortes suspeitas entre cerca de 500 mil doses aplicadas até o fim de maio de 2026. Não há comprovação de relação direta entre os eventos e a vacina. A entidade aguarda análise de evidências consolidadas de segurança e farmacovigilância.
