# FDA exige alerta sobre possível risco de perda de visão em canetas emagrecedoras

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- Published: 2026-11-11T07:49:54-03:00
- Author: Felip trends

A Food and Drug Administration (FDA), agência que regula medicamentos nos Estados
Unidos, determinou a inclusão de uma advertência nas bulas de Ozempic, Mounjaro,
Wegovy e outros fármacos da classe GLP-1. A medida foi tomada após uma investigação
apontar possível associação entre esses medicamentos e uma condição ocular rara 
que pode comprometer permanentemente a visão.

A complicação é a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, caracterizada
pela redução ou interrupção do fluxo sanguíneo no nervo óptico. O quadro pode surgir
repentinamente, geralmente sem dor, e provocar perda de visão em um dos olhos.

A análise da FDA reuniu 126 estudos clínicos, com 78.217 participantes tratados 
com medicamentos GLP-1. Nesse grupo, foram identificados dez episódios considerados
prováveis da doença. Entre 56.036 pessoas que receberam placebo ou outras terapias
para diabetes, cinco ocorrências foram observadas exclusivamente entre pacientes
que usaram placebo.

Não houve casos entre participantes tratados com medicamentos para diabetes que 
não pertencem à família GLP-1. Ao comparar os dados, os pesquisadores calcularam
incidência de 6,4 ocorrências por 100 mil pessoas-ano entre usuários desses fármacos,
ante 3,8 por 100 mil pessoas-ano no grupo de comparação.

A agência também avaliou registros de pessoas com diabetes tipo 2 acompanhadas entre
2019 e 2024. Nesse levantamento, a frequência variou de 26 a 32 casos por 100 mil
pessoas-ano, conforme o medicamento administrado.

A atualização das bulas não significa que os medicamentos serão proibidos ou retirados
das farmácias. A advertência tem caráter preventivo, busca informar pacientes e 
profissionais de saúde sobre uma possível complicação e não indica que todos os 
usuários desenvolverão o problema.