# Anvisa barra a venda de medicamento para controle da pressão arterial

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- Published: 2026-05-26T16:30:05-03:00
- Author: Felip trends

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária ([Anvisa](https://nordeste7.com.br/lote-de-dipirona-foi-suspenso-pela-anvisa-que-pede-o-recolhimento-total/))
determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do [medicamento](https://nordeste7.com.br/cientistas-desenvolvem-medicamento-que-pode-estimular-o-crescimento-de-novos-dentes/)
Aldomet, utilizado no [controle](https://nordeste7.com.br/esse-botao-escondido-no-controle-remoto-pode-liberar-funcoes-que-voce-nunca-viu/)
da [pressão](https://nordeste7.com.br/se-voce-tem-pressao-alta-esses-alimentos-nao-podem-faltar-na-sua-compra/)
arterial, após a identificação de uma falha considerada crítica no processo de embalagem
do produto. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira(
25).

O problema envolve o lote P0019875 do medicamento Aldomet, fabricado pela Aspen 
Pharma, na apresentação “REV CT BL AL PLAS TRANS X30”. Segundo a Anvisa, cartuchos
que deveriam conter comprimidos de 500 mg foram preenchidos, por engano, com blisters
da versão de 250 mg.

A agência classificou o episódio como um “desvio de qualidade crítico”, já que o
erro pode levar pacientes a ingerirem apenas metade da dose prescrita pelo médico,
comprometendo a eficácia do tratamento contra a hipertensão arterial.

## **Risco de descontrole da pressão arterial**

De acordo com a Anvisa, o principal risco é a chamada subdosagem, situação em que
o paciente recebe uma quantidade inferior do medicamento necessário para o controle
adequado da doença. Isso pode provocar episódios de descontrole hipertensivo e agravar
o quadro clínico de pessoas que dependem do remédio diariamente.

O Aldomet tem como princípio ativo a metildopa, substância amplamente utilizada 
no tratamento da hipertensão arterial. O medicamento também é considerado uma das
principais opções terapêuticas seguras para controle da pressão alta durante a gravidez.

A suspensão do lote ocorreu após um recall voluntário iniciado pela própria Aspen
Pharma. Em nota, a farmacêutica informou que comunicou preventivamente o problema
à Anvisa assim que identificou a falha no processo de embalagem.

Segundo a empresa, medidas foram adotadas imediatamente para notificar a cadeia 
de distribuição e iniciar o recolhimento do produto do mercado. A fabricante também
afirmou manter compromisso com a segurança dos pacientes e com a qualidade dos medicamentos
produzidos.

Foto: (Reprodução/Aspen)

## **Orientação para pacientes**

A recomendação da Anvisa é para que consumidores verifiquem o número do lote na 
embalagem do medicamento. Caso o produto pertença ao lote P0019875, a orientação
é interromper o uso e procurar imediatamente orientação médica ou farmacêutica para
realizar a substituição adequada do remédio.

O lote afetado possui validade até dezembro de 2026.

Até o momento, a Anvisa não informou quantas unidades foram distribuídas nem registrou
relatos de eventos adversos relacionados ao problema.

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