# Adeus, dipirona: Anvisa proíbe a venda do medicamento no Brasil

- Link: https://nordeste7.com.br/adeus-dipirona-anvisa-proibe-a-venda-do-medicamento-no-brasil/
- Published: 2026-07-01T14:39:21-03:00
- Author: Felip trends

A informação de que a [dipirona](https://nordeste7.com.br/lote-de-dipirona-foi-suspenso-pela-anvisa-que-pede-o-recolhimento-total/)
foi proibida no [Brasil](https://nordeste7.com.br/acidente-de-grande-estrela-da-f1-que-chocou-a-familia-e-o-brasil-filha-do-piloto-fala-pela-primeira-vez-sobre-seu-pai/)
voltou a circular nas redes sociais, mas a medida adotada pela Agência Nacional 
de Vigilância Sanitária ([Anvisa](https://nordeste7.com.br/anvisa-decreta-a-proibicao-de-marca-de-fuba-imediatamente-e-faz-alerta-para-quem-consome/))
foi bem mais restrita. Em **abril de 2026**, a agência determinou a suspensão da
comercialização, distribuição e uso de **um lote específico** do [medicamento](https://nordeste7.com.br/cientistas-desenvolvem-medicamento-que-pode-estimular-o-crescimento-de-novos-dentes/)
injetável após identificar um problema de qualidade durante análises.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução (RE) nº
1.380/2026 e não afeta os demais lotes ou apresentações da dipirona comercializados
regularmente no país.

A medida atingiu o **lote 24112378** da **dipirona monoidratada 500 mg/mL**, fabricada
pela Hypofarma e comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 mL.

Segundo a Anvisa, foi constatada a presença de **material particulado** na solução,
ou seja, partículas estranhas e não dissolvidas na formulação do medicamento. Como
se trata de um produto injetável, a irregularidade representa um risco à segurança
dos pacientes, já que essas impurezas podem ser introduzidas diretamente na corrente
sanguínea.

Por esse motivo, a agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição
e uso do lote, além de orientar hospitais, clínicas, farmácias e pacientes a interromperem
imediatamente sua utilização e procurarem o fabricante para orientações sobre substituição.

## **Medida não retirou a dipirona do mercado**

A decisão da Anvisa vale apenas para o lote identificado com desvio de qualidade
e **não significa que a dipirona tenha sido proibida no Brasil**.

O medicamento continua autorizado para [venda](https://nordeste7.com.br/governo-surpreende-e-proibe-a-venda-de-chocolate-amargo-e-meio-amargo-no-brasil/)
e uso em suas demais apresentações e lotes aprovados pelos órgãos de fiscalização.
A dipirona é um dos analgésicos e antitérmicos mais utilizados no país, sendo indicada
para o tratamento de febre, dores de cabeça, dores musculares, cólicas e outros 
quadros dolorosos.

Na mesma resolução publicada em abril, a Anvisa também determinou a suspensão de
lotes de outros medicamentos manipulados por diferentes empresas, incluindo produtos
à base de ésteres de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida, além de
estabelecer ações de fiscalização e apreensão quando necessário.

A agência reforçou que o recolhimento do lote da dipirona ocorreu por descumprimento
das normas sanitárias de controle de qualidade exigidas para medicamentos injetáveis,
que precisam atender a rigorosos padrões de segurança antes de chegarem aos pacientes.

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